Sales y compuestos comunes de arsénico en el agua
Las sales de arsénico son fuentes de arsénico disuelto, pero el nombre de la sal original no describe las especies que persisten en el agua. El estado de oxidación, el pH y las reacciones con minerales de hierro suelen determinar la eliminación más que el contraión inicial.
Véanse también el arsénico en el agua y la página sobre el elemento arsénico.
Selección de sales y compuestos
Se trata de una selección práctica, no de una clasificación por abundancia en todas las aguas. Las descripciones cualitativas de solubilidad se refieren al compuesto indicado; la hidratación, la temperatura, el pH y la formación de complejos pueden modificar su comportamiento. Una sal inicialmente soluble no permanece necesariamente inalterada tras añadirse al agua.
| Compuesto | Fórmula o forma | Comportamiento en el agua | Importancia práctica |
|---|---|---|---|
| Arsenito de sodio | NaAsO2 | Fuente de As(III) soluble en agua. | En muchas aguas con pH cercano al neutro, el As(III) se encuentra en gran medida como ácido arsenioso sin carga, H3AsO3. |
| Hidrogenoarseniato disódico | Na2HAsO4 · hidratación variable | Sal de As(V) soluble en agua. | La disociación produce arseniato; su protonación y carga dependen del pH. |
| Arseniato de calcio | Ca3(AsO4)2 | Menos soluble que las sales de sodio; su comportamiento depende de las condiciones de la solución. | Un sólido de baja solubilidad no garantiza una baja concentración de arsénico disuelto cuando cambian el pH y la composición química del agua. |
| Trióxido de arsénico (óxido, no una sal) | As2O3 | Puede disolverse y aportar As(III). | Se incluye porque los residuos industriales y la meteorización pueden liberar arsénico sin que exista inicialmente una sal de arsenito soluble. |
Eliminación, purificación y recuperación
En aguas que contienen As(III), la oxidación a As(V) puede mejorar la eliminación posterior mediante adsorción con materiales a base de hierro o coagulación y filtración. La oxidación por sí sola no elimina el arsénico. Evalúe la demanda de oxidante, el pH, los fosfatos, la sílice y otros componentes que compiten antes de seleccionar un proceso.
Los medios adsorbentes a base de hierro, la coagulación con sales férricas/coprecipitación, el intercambio aniónico adecuado y la ósmosis inversa son opciones consolidadas, con distintas necesidades de pretratamiento y gestión de residuos. Confirme el rendimiento con el agua de alimentación real y vigile la aparición de arsénico en el efluente o su concentración en el agua tratada. Los medios agotados, los lodos, la solución regenerante y el concentrado de membrana retienen el arsénico eliminado.
Información para seleccionar el proceso
Entre los datos útiles figuran el caudal, el pH, la temperatura, la salinidad, el arsénico total y disuelto, otros metales, los sólidos en suspensión y los componentes conocidos que forman complejos. Defina la concentración objetivo en el agua tratada y si la recuperación es un objetivo. Los ensayos de laboratorio o a escala piloto pueden determinar el rendimiento con el agua de alimentación real, en lugar de con una solución salina simplificada.
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